Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article

Cum se definește trombocitoza?

Această afecțiune este o afecțiune hematologică definită de un număr excesiv de plachete în circulație. Trombocitele, sau trombocitele, reprezintă elemente mici produse în măduva care au un scop important în coagularea sângelui. În mod normal, cantitatea de plachete oscilează între 150.000 și 450.000 per µL de sânge​ (Mayo Clinic​​ Regina Maria)​.

Tipuri de trombocitoza

Există două categorii de trombocitemie:

Trombocitoza secundară: Apare ca răspuns la o afecțiune preexistentă, cum ar fi infecțiile, inflamațiile, hemoragii severe sau deficiență de fier. Alte cauze includ intervențiile chirurgicale, splenectomia dar și anumite tipuri de cancer​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Reprezintă o disfuncție a măduvei osoase rar întâlnită, unde măduva generează în exces trombocite fără o cauză aparentă. Aceasta poate fi legată de mutații genetice, precum cele ale genelor JAK2, CALR, MPL​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Manifestările trombocitemiei

Majoritatea pacienților cu trombocitoza nu prezintă simptome evidente, și boala se detectează deseori prin analize de sânge de rutină. Totuși, simptomele pot include:

Cefalee, vertij ori senzație de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile sau ușurință în apariția vânătăilor.
Tulburări de vedere sau de auz.
Durere în piept și/sau dificultăți de respirație.
Umflarea și dureri ale membrelor, ce poate indica un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Motivul trombocitozei

Trombocitoza poate fi cauzată de o gama largă de factori, ce variază de la tipul de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă:

Infecții și inflamații: Afecțiuni precum artrita ori infecțiile pe termen lung pot determina creșterea numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Sângerările acute sau cronice și deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale ori leziunile pot declanșa o reacție din partea măduvei osoase​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitemia primară:

Schimbări genetice: Alterările din genele JAK2, CALR, MPL pot cauza creșterea producției de trombocite.
Factorii de risc: Înaintarea în vârstă precum și genul feminin sunt asociați cu riscuri crescute​ (Mayo Clinic​​ pub-health-iasi.ro​​ putereaursului.ro)​.

Diagnostic și investigații

Diagnosticul de trombocitoza este stabilit prin Protectie solara eficienta analize de hemoleucogramă, ce indică număr mare de trombocite. Analizele suplimentare pot include:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă Teste de ovulatie și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Analize pentru carențe: Nivelul de fier și a feritinei.
Analize genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie Probiotice si prebiotice de măduvă osoasă: Poate fi necesară pentru confirmarea diagnosticului și pentru a exclude alte boli​ (regiocard.ro​​ remedio.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Tratamentul trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:

Trombocitoza reactivă:

Gestionarea cauzei principale: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Medicamente: În cazuri severe, se pot folosi medicamente antiplachetare pentru a preveni cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ bluelife.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitoza esențială:

Tratament medicamentos: Hidroxiurea și anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărul de trombocite.
Aspirina: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru reducerea riscul de tromboză.
Filtrarea trombocitelor: În situații critice, se poate recurge la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ verrde.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și prevenție

Problemele asociate trombocitozei cuprind formarea de cheaguri de sânge, ce pot duce la AVC, infarcte miocardice și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitoza esențială poate evolua către leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, cum ar fi tratarea infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu trombocitemie primară, monitorizarea regulată precum și tratamentul corespunzător sunt esențiale pentru prevenirea complicațiilor​ (allmed.ro​​ Verywell Health​​ atca.ro)​.

Concluzie

Trombocitemia este o Vitamine si minerale afecțiune complexă ce necesită o evaluare medicală atentă și tratamente personalizate. Prin intermediul înțelegerea cauzelor precum și manifestărilor, pacienții pot colabora îndeaproape cu personalul medical pentru a gestiona această condiție. O terapie corespunzătoare și/sau monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor serioase și pot contribui la o viață sănătoasă.

Report this page